Xác định các tác dụng phụ phổ biến của ba loại vắc xin COVID-19

Vắc xin COVID-19 vẫn là công cụ tốt nhất trong hộp công cụ chống đại dịch coronavirus 2 (SARS-CoV-2) của đại dịch. Nhưng chúng không hoàn hảo; các báo cáo đã xuất hiện về các tác dụng phụ từ nhẹ đến nặng sau khi tiêm chủng. Một nghiên cứu mới từ các nhà nghiên cứu tại Lampe & Company GmbH & Co. KG đã so sánh mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ từ mỗi loại vắc xin coronavirus.

So với nhiễm COVID-19 và nguy cơ nhiễm COVID kéo dài, tác dụng phụ của vắc xin là tạm thời và không có khả năng khiến người bệnh phải nhập viện. Nhưng phát hiện của họ cho thấy mọi loại vắc-xin đều có nguy cơ chung là mệt mỏi, đau đầu và yếu cơ. Ngoài ra, những người từ 18 đến 55 tuổi có nhiều khả năng gặp tác dụng phụ của vắc xin hơn những người trên 55 tuổi.

Hiểu được tác dụng phụ của từng loại vắc xin có thể giúp định hình thông điệp xung quanh sự an toàn của vắc xin, giúp lập kế hoạch cho các chiến dịch tiêm chủng trong tương lai và thông báo cho công chúng về quyết định tiêm chủng của họ.

Các nhà nghiên cứu kết luận: “Đánh giá đa chiều về dữ liệu vắc xin được công bố được trình bày ở đây có thể là cơ sở cho một chiến dịch nâng cao nhận thức cộng đồng nhằm chống lại sự chần chừ về vắc xin bằng cách xác định và giải thích các hiện tượng mà công chúng nhận thức bằng trực giác”.

Nghiên cứu “So sánh có hệ thống khách quan về các tác dụng phụ thường gặp nhất của vắc xin COVID-19” được xuất bản dưới dạng bản in trước trên máy chủ medRxiv *.

Làm thế nào họ đã làm điều đó

Các nhà nghiên cứu đã thực hiện tìm kiếm có hệ thống 10 bài báo trên tạp chí và 2 tài liệu quy định có sẵn từ ngày 31 tháng 5 năm 2021, để nghiên cứu các tác dụng phụ sau khi tiêm vắc xin COVID-19. Các bài báo được Cục Quản lý Thực phẩm & Dược phẩm Hoa Kỳ và Cơ quan Y tế Châu Âu sử dụng để phê duyệt vắc-xin cũng đã được xem xét.

Các loại vắc xin được tập trung cho nghiên cứu này là vắc xin Pfizer-BioNTech, vắc xin Moderna và vắc xin AstraZeneca / Oxford.

Tổng cộng, có 66 nhóm nghiên cứu khác nhau với thông tin liên quan về tính an toàn của vắc xin.

Các tác dụng ngoại ý toàn thân thường gặp nhất xảy ra sau liều đầu tiên và liều thứ hai của vắc-xin kháng 293 SARS-CoV-2. Các tần suất cao nhất cho mỗi tác dụng phụ xảy ra với mỗi loại vắc xin được hiển thị. Đối với BioNTech chỉ bao gồm các đối tượng trẻ / trung niên (18–65 tuổi); không có sẵn dữ liệu cho toàn bộ dân số. Nguồn: AstraZeneca (AZ): Báo cáo Đánh giá EMA (2021); BioNTech (BNT): Polack et al. (Năm 2020); Moderna (MOD): Baden et al. (Năm 2020).
Các tác dụng ngoại ý toàn thân thường gặp nhất xảy ra sau liều đầu tiên và liều thứ hai của vắc-xin kháng 293 SARS-CoV-2. Các tần suất cao nhất cho mỗi tác dụng phụ xảy ra với mỗi loại vắc xin được hiển thị. Đối với BioNTech chỉ bao gồm các đối tượng trẻ / trung niên (18–65 tuổi); không có sẵn dữ liệu cho toàn bộ dân số. Nguồn: AstraZeneca (AZ): Báo cáo Đánh giá EMA (2021); BioNTech (BNT): Polack et al. (Năm 2020); Moderna (MOD): Baden et al. (Năm 2020).

Vắc xin COVID-19 an toàn tốt với các tác dụng phụ nhẹ

Cả ba loại vắc xin COVID-19 đều có chung các tác dụng phụ nhẹ sau: mệt mỏi, nhức đầu và yếu cơ. Nhưng nhìn chung, tất cả đều được dung nạp tốt và tạm thời.

Các tác dụng phụ được báo cáo nhiều nhất sau liều vắc xin AstraZeneca đầu tiên. Ngược lại, cả hai loại vắc xin mRNA đều cho thấy nhiều báo cáo nhất về các tác dụng phụ sau liều thứ hai.

Tần suất tổng thể của các tác dụng ngoại ý toàn thân theo nhóm tuổi được quan sát bằng vắc xin chống SARS-CoV-2. Được hiển thị ở đây là tần suất quan sát được cao nhất của mỗi tác dụng phụ, không phụ thuộc vào liều lượng (thứ nhất hoặc thứ hai). * Độ tuổi tối đa đối với đối tượng trung niên và độ tuổi tối thiểu đối với đối tượng cao tuổi dao động từ 55–65 tuổi. Nguồn: AstraZeneca (AZ): Ramasamy et al. (Năm 2020); BioNTech (BNT): Polack et al. (Năm 2020); Moderna (MOD): Baden et al. (2020)
Tần suất tổng thể của các tác dụng ngoại ý toàn thân theo nhóm tuổi được quan sát bằng vắc xin chống SARS-CoV-2. Được hiển thị ở đây là tần suất quan sát được cao nhất của mỗi tác dụng phụ, không phụ thuộc vào liều lượng (thứ nhất hoặc thứ hai). * Độ tuổi tối đa đối với đối tượng trung niên và độ tuổi tối thiểu đối với đối tượng cao tuổi dao động từ 55–65 tuổi. Nguồn: AstraZeneca (AZ): Ramasamy et al. (Năm 2020); BioNTech (BNT): Polack et al. (Năm 2020); Moderna (MOD): Baden et al. (2020)

Số lượng các tác dụng phụ từ liều AstraZeneca đầu tiên tương ứng với số lượng các tác dụng phụ quan sát được với liều mRNA thứ hai.

Ngược lại, số lượng các tác dụng phụ từ liều AstraZeneca thứ hai cũng tương tự như số lượng các tác dụng phụ từ các liều mRNA đầu tiên.

Nhóm nghiên cứu viết: “Nhìn chung, bất kể liều lượng, tần suất của mỗi AE rất giống nhau giữa các loại vắc xin và không cho thấy xu hướng hướng tới vắc xin này hơn vắc xin khác, không phụ thuộc vào nền tảng được sử dụng (vectơ virus hoặc mRNA không sao chép).

Những người trong độ tuổi từ 18 đến 55 báo cáo nhiều tác dụng phụ của vắc-xin hơn những người trên 55 tuổi. Quan sát này được thấy ở cả ba loại vắc-xin coronavirus.

Vì nguy cơ hình thành cục máu đông và huyết khối là rất hiếm sau khi tiêm chủng, các nhà nghiên cứu đã không tìm thấy báo cáo về nó trong bất kỳ thử nghiệm lâm sàng nào.